2003-02
に設立されました。年月 事項
2003-02
東京都港区西新橋において株式会社リプロセル（資本金10百万円）を設立
2003-05
東京大学医科学研究所と共同研究契約を締結
2003-06
京都大学と共同研究契約を締結
2003-12
本店を東京都千代田区内幸町に移転
2004-08
当社の第一号ビジネスとして、Nanog抗体の製造販売を開始（研究試薬）
2005-04
ヒトES細胞用の培養液、剥離液、凍結保存液の製造販売を開始（研究試薬）
2005-06
東京都港区白金台に研究所を設立
2006-12
衛生検査所登録を行い、臨床検査事業を開始
2007-06
本店を東京都港区白金台に移転
2007-11
京都大学山中伸弥教授がヒトiPS細胞を発明当社の培養液がヒトiPS細胞の樹立及び培養に使用される
2009-03
世界で初めてiPS細胞の樹立方法に関する知財の商業利用ライセンスをiPSアカデミアジャパン㈱から取得
2009-04
世界で初めてヒトiPS細胞由来心筋細胞の製造販売を開始（細胞製品）
2010-06
本店を横浜市港北区新横浜に移転
2010-10
世界で初めてヒトiPS細胞由来神経細胞の製造販売を開始（細胞製品）
2011-05
独立行政法人新エネルギー・産業技術総合開発機構（NEDO）の研究開発プロジェクト「ヒト幹細胞産業応用促進基盤技術開発」に採択
2012-06
世界で初めてヒトiPS細胞由来肝細胞の製造販売を開始（細胞製品）
2012-06
世界で初めてヒトiPS細胞アルツハイマー病モデル細胞の製造販売を開始（細胞製品）
2012-09
2012年度産学官連携功労者表彰・厚生労働大臣賞を受賞
2012-12
ReproCELL USA Inc.がボストンに販売拠点を設立
2013-06
大阪証券取引所JASDAQ（グロース）に上場
2013-07
東京証券取引所と大阪証券取引所の統合に伴い、東京証券取引所JASDAQ（グロース）に上場
2013-10
京浜臨海部ライフイノベーション国際戦略総合特区として新横浜地区(㈱リプロセル)が採択
2014-02
次世代の創薬・医療ビジネスの創造にフォーカスしたベンチャーキャピタルファンド「Cell Innovation Partners, L.P.」の無限責任組合員への出資等を行う子会社、RCパートナーズ株式会社を設立
2014-06
NEDOプロジェクト「2013年度 イノベーション実用化ベンチャー支援事業」に係る助成事業への採択
2014-07
3次元培養デバイスの開発・製造・販売を手掛けるReinnervate（英国）の株式取得（連結子会社化）
2014-09
ヒト生体試料のバンキング及び提供を手掛けるBioServe（米国）を株式取得（連結子会社化）
2014-10
iPS細胞向け研究試薬の製造・販売を手掛けるStemgent（米国）の iPS 細胞事業部門を米国子会社 ReproCELL USA により事業買収し、同子会社名を Stemgent に社名変更
2015-01
造血幹細胞の増幅方法に関する国内特許成立
2015-07
当社事業「創薬応用可能な高機能なヒト iPS 細胞由来肝細胞キットの試作品開発」が「2014年度補正ものづくり・商業・サービス革新補助金」に採択
2015-08
当社事業「大量供給可能で高機能なヒト iPS 細胞由来心筋細胞の試作品開発」が「2015年度革新的ものづくり産業創出連携促進事業補助金」に採択
2015-11
創薬支援サービス（CROサービス）を手掛けるBiopta Limited 社の株式取得（完全子会社化）
2016-07
英国子会社Reinnervate Ltd.とBiopta Ltd.が合併し、REPROCELL Europe Ltd.へ社名変更
2016-07
ヒトiPS細胞を用いた効率の良い膵前駆細胞及び膵β細胞の生産方法の研究に関して東京工業大学との共同研究契約を締結
2016-09
米国子会社Bioserve Biotechnologies, Ltd.とStemgent Inc.及びBiopta Inc.が合併し、REPROCELL USA Inc.へ社名変更
2016-11
Steminent Biotherapeutics Inc.（台湾）と同社開発にかかる細胞医薬品「Stemchymal®」の日本における共同開発及び販売に関する契約を締結
2016-11
慶應義塾大学及び順天堂大学との共同事業「iPS細胞由来神経細胞を用いた創薬支援のためのアプリケーション開発」に対する「横浜市特区リーディング事業助成金」採択
2016-12
iPS細胞を作製する次世代RNAリプログラミングキット「StemRNA™ -NM Reprogramming Kit」の販売開始 年月 事項
2017-02
造血幹細胞の増幅方法に関する米国特許成立
2017-04
REPROCELL EUROPE Ltd.の新施設Centre for Predictive Drug Discoveryの開設
2017-07
AMED公募事業「平成29年度 再生医療の産業化に向けた評価基盤技術開発事業（再生医療技術を応用した創薬支援基盤技術の開発）」の分担研究企業に採択
2018-04
米国Q Therapeutics Inc.との合弁会社「株式会社MAGiQセラピューティクス」を日本に設立。iPS細胞を活用した再生医療を開始
2018-04
Bioserve Biotechnologies India Pvt. Ltd. を海外子会社としてインドに設立
2018-10
当社の投資先であるGenAhead Bio社と共同で遺伝子改変技術を用いた疾患モデル細胞の作製サービスを開始
2018-10
株式会社ファンケルと共同でヒトiPS細胞由来の感覚神経細胞の開発に成功し、受託製造サービスを開始
2018-12
厚生労働省の薬事・食品衛生審議会再生医療等製品・生物由来技術部会において、当社が開発中の 再生医療製品Stemchymal®が、希少疾病用再生医療等製品として指定
2019-05
殿町・リプロセル再生医療センター開設
2020-02
再生医療製品ステムカイマル®の第 II 相臨床試験における第1例目の被験者への投与開始
2020-03
再生医療向け臨床用iPS細胞の作製サービスの開始
2020-06
新型コロナウイルスの研究用生体試料の提供を開始
2021-03
新型コロナウイルスPCR検査サービスを開始
2021-03
殿町・リプロセル再生医療センターが厚生労働省関東信越厚生局より「特定細胞加工物製造許可」を取得
2021-05
再生医療製品ステムカイマル®の第II相臨床試験における全被験者への投与終了
2021-06
米国メリーランド州に臨床用iPS細胞の製造施設「Seed iPSC Manufacture Suite (SiMS)」を開設
2022-01
当社の新型コロナウイルスPCR検査キットを、地方自治体によるPCR等検査無料化事業へ提供開始
2022-04
東京証券取引所の市場区分の見直しにより、東京証券取引所のJASDAQ（グロース）からグロース市場に移行
2022-05
再生医療製品ステムカイマルの第II相臨床試験完了
2022-10
カリフォルニア州再生医療機構（CIRM）と臨床用iPS細胞事業での協力に関する基本合意書締結
2022-10
「ALSに対するヒトiPS細胞由来グリア前駆細胞の細胞移植による細胞治療の企業治験開始のための研究開発」が、AMED公募事業に採択
2022-11
iPS細胞由来の再生医療等製品の受託製造事業の開始（Histocell社（スペイン）、BioBridge Global社（米国）との業務提携）
2023-04
郵送検査サービス「ウェルミル」開始
2023-05
間葉系幹細胞を用いた再生医療等製品製造のための製造受託サービス提供開始
2023-06
子宮頸がんを対象とした腫瘍浸潤リンパ球輸注療法に関して慶應義塾大学医学部産婦人科学教室と共同研究契約を締結
2024-02
腫瘍浸潤リンパ球輸注療法（TIL 療法）の新規パイプライン化決定
2024-07
「iPSエクソソーム」販売開始
2025-07
臨床グレードiPS細胞が米国食品医薬品局（FDA）のドラッグマスターファイル（DMF）に登録完了
2025-10
パートナー企業のヒストセル社が臨床用iPS細胞を用いたマスターセルバンク等の製造に関してスペインでGMP認証を取得
2026-01
生物学的年齢を可視化する「遺伝子年齢測定キット」の提供を開始
2026-01
臨床用遺伝子編集サービス「StemEdit」の提供を開始
2026-03
米国において臨床用iPS細胞のGMPマスターセルバンク（MCB）製造サービスを開始
2026-05
米国の機関投資家HCMが運用するCVI Investments, Inc.を割当予定先とする「株式及び新株予約権発行プログラム」による資金調達（最大約50億円規模）の実施を決定
