2003-08
に設立された創薬プラットフォーム系バイオベンチャーであります。その設立理念は、「Unmet Medical Needs（未だに満足すべき治療法のない疾患領域の医療ニーズ）に応える」、「日本の創薬力を復活させる」、「産学連携を推進しアカデミアの研究成果を社会へ還元する」ことであります。創薬プラットフォーム系バイオベンチャーとは、特定の標的や疾患に限定されることなく、様々な疾患分野に応用される創薬技術をベースとして、多様な新薬シーズを開発できるバイオベンチャーであると当社では考えております。当社のコアとなる創薬技術「RiboART SystemⓇ」は、アプタマー創薬に関する総合的な技術や知識、経験
2003-08
医薬品開発のコンサルティング等を目的として、東京都板橋区に株式会社リボミックを設立（資本金1,000万円）
2005-03
本社を東京都港区白金台に移転し、RNAアプタマーを利用した新規医薬品の開発を本格的に開始
2005-06
国立大学法人東京大学とRNAアプタマー創薬に関する研究を目的とした共同研究契約を締結
2006-10
米国Archemix Corp.（以下「アルケミックス社」という。）とIgGアプタマーの創製に関するSELEX法特許の非独占的ライセンス契約を締結
2007-12
アルケミックス社と抗Midkineアプタマーの創製に関するSELEX法特許の独占的ライセンス契約を締結
2008-01
大塚製薬株式会社と医薬品用途の開発候補アプタマーの創出とそれを用いた医薬品の開発・販売に関して長期共同研究契約を締結
2008-06
アルケミックス社とリサーチライセンス・オプションに関する契約を締結
2011-02
全薬工業株式会社とRNAアプタマー創薬の技術アドバイスに関する契約を締結
2012-04
東京大学医科学研究所に社会連携講座（「RNA医科学」社会連携研究部門）を設置
2014-03
大正製薬株式会社とアプタマー新薬に関する共同研究契約を締結
2014-04
藤本製薬株式会社と抗NGFアプタマーの独占的実施権の供与に関するライセンス契約を締結
2014-09
東京証券取引所マザーズに株式を上場
2017-03
アステラス製薬株式会社とアプタマー医薬品開発に関する共同研究契約を締結
2017-05
大塚製薬株式会社と抗Midkineアプタマーの独占的実施権の供与に関するライセンス契約を締結
2017-08
米国カリフォルニア州にRIBOMIC USA Inc.を設立
2018-10
滲出型加齢黄斑変性を対象疾患とするRBM-007の米国における第1/2a相臨床試験を開始
2019-01
ビタミンC60バイオリサーチ株式会社とアプタマー技術を活用した化粧品原料開発に関する共同研究開発契約を締結
2019-12
滲出型加齢黄斑変性を対象疾患とするRBM-007の米国における第2相臨床試験を開始
2020-03
韓国AJU薬品株式会社との間で、RBM-007の韓国・東南アジア地域における滲出型加齢黄斑変性を適応疾患とする独占的開発権並びに販売権の供与に関するライセンス契約を締結
2020-07
軟骨無形成症を対象疾患とするRBM-007の日本における第1相臨床試験を開始
2020-10
滲出型加齢黄斑変性を対象疾患とするRBM-007の米国での第2相臨床試験の延長試験を開始
2021-02
あすか製薬株式会社との共同研究に関する共同研究開発契約を締結
2021-07
滲出型加齢黄斑変性を対象疾患とするRBM-007の米国での医師主導治験を開始
2022-11
軟骨無形成症を対象疾患とした前期第2相試験実施のための観察試験開始
2023-04
軟骨無形成症を対象疾患とした前期第2相臨床試験開始
2023-09
学校法人慈恵大学と光免疫療法に関する共同研究契約を締結
2023-10
北海道大学とのANCA関連血管炎に関する共同研究契約を締結
2023-10
味の素株式会社と次世代型アプタマー医薬品に関する共同研究契約を締結
2023-12
軟骨無形成症を対象疾患とした前期第2相長期投与試験開始
2024-07
東京大学と眼科疾患に関する共同研究契約を締結
2025-04
軟骨無形成症治療薬候補RBM-007が日本における希少疾病用医薬品に指定（ODD）
2025-12
学校法人慈恵大学・学校法人関西医科大学と光免疫療法に関する3者間契約を締結
2025-12
リードファーマ株式会社とアプタマーを利用した中枢神経疾患治療薬の創出に関する共同研究契約を締結
2026-03
日産化学株式会社とDDS技術に関する共同研究契約を締結
2026-04
Sk Plasma Co., Ltd.とアプタマー薬物複合体に関する共同研究契約を締結
2026-04
軟骨無形成症を対象疾患とするRBM-007の日本における第3相臨床試験開始許諾（PMDA）
