2005-02
東京農工大学発酵学研究室 蓮見惠司教授の医薬シーズを実用化することを目的として、東京都渋谷区に当社を設立(資本金10百万円)
2005-06
本店所在地を東京都港区に移転
2007-08
メルシャン株式会社（現日本マイクロバイオファーマ株式会社）とTMS-007の原薬製造に関する契約を締結し原薬製造検討を開始
2008-08
本店所在地を東京都府中市幸町三丁目に移転
2011-06
本店所在地を東京都稲城市に移転
2011-10
独立行政法人科学技術振興機構(JST)「研究成果最適展開支援事業 フィージビリティスタディ 可能性発掘タイプ(シーズ顕在化)」に採択
2014-08
TMS-007の日本における第Ⅰ相臨床試験*開始
2015-09
国立研究開発法人新エネルギー・産業技術総合開発機構(NEDO)「中堅・中小企業への橋渡し研究開発促進事業」に採択
2015-10
TMS-007の日本における第Ⅰ相臨床試験終了
2017-05
本店所在地を東京都府中市宮町一丁目に移転
2017-11
TMS-007の日本における前期第Ⅱ相臨床試験*開始
2018-06
TMS-007をバイオジェン社に導出するオプション契約を締結
2019-08
日本マイクロバイオファーマ株式会社とTMS-008の原薬製造法の共同開発に関する契約を締結し原薬製造を開始
2020-11
TMS-007前期第Ⅱ相臨床試験の組入完了(90症例)
2021-02
TMS-008のGLP*非臨床試験*を開始
2021-05
バイオジェン社がTMS-007に関するオプション権を行使、TMS-007を同社に導出
2021-08
TMS-007の日本における前期第Ⅱ相臨床試験終了
2022-02
本店所在地を東京都府中市府中町一丁目に移転
2022-11
東京証券取引所グロース市場に株式を上場
2024-01
TMS-007の権利がバイオジェン社からJi Xing Pharmaceuticals Hong Kong Limited（現CORXEL Pharmaceuticals Hong Kong Limited）へ移転
2024-01
TMS-007及びJX09の日本における開発販売権を取得
2024-06
TMS-008の日本における第Ⅰ相臨床試験開始
2024-07
北海道大学より骨髄損傷治療薬候補シーズをTMS-010として導入
2025-02
TMS-007(JX10）のグローバル臨床試験「ORION」（第Ⅱ相／第Ⅲ相臨床試験）開始
2025-06
TMS-008の日本における第1相臨床試験終了
